Die Expertise ist da. Doch sie kommt bei Patienten mit seltenen Hauterkrankungen noch nicht überall und nicht immer rechtzeitig an. Lange Diagnosewege, schwer auffindbare Ansprechpartner und eine regional sehr unterschiedlich ausgeprägte Spezialversorgung prägen vielerorts noch den Alltag. Die 1. Nationale Versorgungskonferenz Seltene Erkrankungen der Haut (NVK SEH) des Hautnetz Deutschland hat deshalb erste Vorschläge zu den Versorgungszielen bis 2030 auf den Weg gebracht.



